Veille réglementaire — Contaminants et additifs

Cannabidiol de synthèse : l’EFSA rend son avis sur son usage comme nouvel aliment dans les compléments alimentaires

EFSA18 septembre 2026Entrée mise à jour le 27 septembre 2026

À la demande de la Commission européenne, le groupe scientifique de l’EFSA sur la nutrition, les nouveaux aliments et les allergènes alimentaires (NDA) s’est prononcé sur le cannabidiol (CBD) obtenu par synthèse chimique, en tant que nouvel aliment au sens du règlement (UE) 2015/2283.

Le nouvel aliment évalué est composé d’au moins 98 % (m/m) de CBD et est destiné à être commercialisé exclusivement dissous dans une huile de triglycérides à chaîne moyenne (TCM), dans des compléments alimentaires, à une dose journalière maximale de 2 mg. La population cible proposée est la population adulte générale de plus de 25 ans, à l’exclusion des femmes enceintes et allaitantes.

Le groupe scientifique indique que les informations fournies sur le procédé de fabrication, la composition et les spécifications ne soulèvent pas de préoccupation de sécurité, que le nouvel aliment n’est pas désavantageux sur le plan nutritionnel et qu’aucune préoccupation n’a été identifiée quant à la génotoxicité. Il précise en revanche que la sécurité du CBD chez les personnes sous traitement médicamenteux ne peut pas être établie.

Impact concret — Le CBD reste un nouvel aliment : sa mise sur le marché dans une denrée ou un complément suppose une autorisation au titre du règlement (UE) 2015/2283, et un avis de l'EFSA ne vaut pas autorisation. Si vous fabriquez ou distribuez des compléments alimentaires, retenez surtout le périmètre très étroit de la demande évaluée : CBD de synthèse à 98 % minimum, en huile TCM, 2 mg par jour au maximum, adultes de plus de 25 ans, hors grossesse et allaitement. Une autorisation éventuelle reprendra ces restrictions, qui devront figurer sur l'étiquetage. Les produits au CBD commercialisés aujourd'hui sans autorisation restent en infraction, quelle que soit l'issue de ce dossier.

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